徐州医药厂装修生物制药洁净厂污染控制：

徐州医药厂装修生物制药洁净厂污染控制：

污染源控制、扩散过程控制、交叉污染控制。

徐州医药厂装修制药厂净化室的关键技术主要是控制粉尘和微生物。微生物作为一种污染物，是制药厂净化室环境控制的首要任务。制药厂清洁区的设备.管道中积累的污染物可以直接污染药物，但不影响清洁度检测。清洁度等级不适用于表示悬浮颗粒的物理性质.化学性.放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和工艺，不了解污染原因和污染物积累场所，不掌握去除污染物的方法和评价标准。

人员净化：

1.人员净化:生物医学洁净室(区)人员净化程序按下图布置

2.医疗清洁区入口应设置气闸室；气闸室出入口应设置互锁装置。

3.空气清洁等级相同的无菌洁净室和非无菌洁净室应分别设置。

物料净化：

1.徐州医药厂装修医疗洁净室的原辅材料.材料净化室应设置在包装材料的出入口。

2.进入无菌洁净室的原材料.除满足上述要求外，还应在出入口设置材料灭菌室和灭菌设施。

3.材料清洁室或灭菌室与医疗清洁室之间应设置气闸室或传动柜。

10万级以上区域的工作服应在洁净室内清洗.干燥.必要时整体灭菌。